На заседании Коллегии ЕЭК было принято несколько важных для старта единого лекарственного рынка в ТС документов
Председатель Коллегии Евразийской экономической комиссии Виктор Христенко заявил об утверждении ряда документов и нормативно-правовых актов для старта единого рынка медицинских изделий и лекарственных средств в странах Евразийского экономического союза. Заседание прошло 29 декабря 2015 года и на нем было принято 35 документов, которые должны обеспечить успешный старт единого лекарственного рынка с 01 января 2016 года.
Так, на прошедшем заседании было установлено как именно должна вестись номенклатура медицинских изделий, какие лекарства следует, а какие не следует отпускать в аптеках без рецептов. Также были определены обязательные для прохождения испытания и экспертизы для лекарственных препаратов, которые будут поступать на потребительский рынок стран-участник Таможенного союза.
Заседание, которые проходило до этого (22 декабря) также завершилось принятием ряда необходимых документов, в их числе были: Правила проверки эффективности, качества и безопасности лекарственных средств, Правила классификации медицинских изделий и номенклатура лекарственных средств. Помимо этих было принято еще 19 разнообразных нормативных документов.
Следующее заседании Коллегии ЕЭК, на котором будет продолжена разработка подобной документации должно пройти 20 января 2016 года.
